熒光定量PCR檢測試劑盒原理：以探針?lè )晒舛縋CR為例：PCR擴增時(shí)在加入一對引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針兩端分別標記一個(gè)報告熒光基團和一個(gè)淬滅熒光基團。開(kāi)始時(shí)，探針完整地結合在DNA任意一條單鏈上，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收，檢測不到熒光信號；PCR擴增時(shí)，Taq酶將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測系統可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成同步。
 

　　熒光定量PCR檢測試劑盒特點(diǎn)：
 

　　(1)用產(chǎn)生熒光信號的指示劑顯示擴增產(chǎn)物的量，進(jìn)行實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)連續的熒光監測，避免終點(diǎn)定量的不準確性，并且消除了標本和產(chǎn)物的污染，且無(wú)復雜的產(chǎn)物后續處理過(guò)程。

 

　　(2)熒光信號通過(guò)熒光染料嵌入雙鏈DNA，或熒光探針特異結合木得檢測物等方法獲得，打打提高了檢測的靈敏度、特異性和準確性。Real-timeO-PCR可以應用于mRNA表達的研究、DNA拷貝數的檢測、單核苷酸多態(tài)性的測定、細胞因子的表達分析、腫瘤耐藥基因表達的研究以及病毒感染的定量監測。
 

　　熒光定量PCR檢測試劑盒主要用于用于科研及臨床的基因擴增、定性PCR基因擴增、熒光/酶免終點(diǎn)定量DNA基因擴增、基因芯片等其他基因分析應用的基因擴增等?；驍U增儀適合國內外各種PCR試劑盒傳染病類(lèi)、腫瘤類(lèi)、科研類(lèi)。進(jìn)口基因擴增儀主要由外殼、變溫反應腔、散熱系統、加熱系統、制冷系統、電子控制系統、供電系統、人機界面等各部分組成?；驍U增儀廣泛應用于各級各類(lèi)醫療機構、大學(xué)及研究所、CDC、檢驗檢疫局、獸醫站、食品企業(yè)及乳品廠(chǎng)等。